Sammen for å styrke barneperspektivet i barnepalliasjon
Sykehusklovnene har gjennom mange år opparbeidet seg erfaring med kommunikasjon og samspill med barn og unge i palliative forløp. I 2018 etablerte vi vårt eget barnepalliasjonsprogram, der sykehusklovner reiser på hjemmebesøk til barn og unge over hele landet.
I dag består programmet av 16 sykehusklovner fordelt på fire regioner. Målet er det samme hjemme som på sykehuset: å forsvare barneperspektivet gjennom samhandling og skape alternative former for kommunikasjon som styrker identitet og værekraft i alle slags situasjoner.
Vi trenger hverandres kunnskap
Barnepalliasjon handler om mer enn medisinsk behandling. Det handler om å ivareta hele barnet og familien, og bidra til best mulig livskvalitet gjennom et ofte langvarig og krevende sykdomsforløp. Det krever at tjenester koordineres, kunnskap deles og at de som står rundt familien, samarbeider.
Rundt barnet finnes gjerne et stort nettverk av fagpersoner og tjenester, både på sykehuset, i kommunen og andre steder i barnets hverdag. Sammen skal de slå ring rundt familien og bidra til at de kan leve best mulig i den situasjonen de står i.
Sykehusklovnene samarbeider med flere aktører innen barnepalliasjon, og gjennom dette arbeidet ser vi hvor mye ulike faggrupper kan lære av hverandre. Samtidig er det ikke alltid de ulike aktørene kjenner til hverandres kompetanse og ressurser.
Derfor ønsker vi å bidra til møteplasser der erfaringer, perspektiver og kunnskap kan deles på tvers.
Gjennom barnepalliasjonsprogrammet møter Sykehusklovnene barn og familier hjemme, og skaper rom for lek, samspill og andre måter å være sammen på.
Dialogmøter på tvers av fag og tjenester
Høsten 2026 arrangerte Sykehusklovnene tverrfaglige dialogmøter i Oslo, Trondheim og Bergen. 65 deltakere fra ulike deler av fagfeltet deltok, blant andre sykepleiere, leger, fysioterapeuter, sosionomer, pedagoger, sykehusprester, vernepleiere, helsefagarbeidere, pårørende og sykehusklovner.
Deltakerne representerte blant annet sykehus, kommunale og regionale palliative team, avlastningsboliger, skoler, universiteter, ressurssentre, interesseorganisasjoner og stiftelser.
Gjennom samtaler og erfaringsdeling utforsket deltakerne:
- hva barneperspektivet betyr i praksis
- verktøy, metoder og ulike tilnærminger
- samspill med familie og nettverk
- hvordan vi kan ivareta dem som står i krevende hjelperroller over tid
Dialogmøtene viste betydningen av å møtes på tvers av fag og tjenester. Når ulike perspektiver får plass rundt samme bord, blir det lettere å se både barnets, familiens og hjelpernes behov i sammenheng.
På dialogmøtene møttes fagpersoner fra ulike deler av barnepalliasjonsfeltet for å dele erfaringer, perspektiver og kunnskap.
Et fagfelt vi utvikler sammen
Sykehusklovnene ønsker å fortsette å bidra til kunnskapsdeling og samarbeid innen barnepalliasjon. For oss handler dette særlig om å løfte fram barnets perspektiv og dele erfaringene vi har opparbeidet gjennom møter med barn og familier.
Ingen aktør sitter med hele bildet alene. Derfor trenger vi arenaer der ulike fagmiljøer kan lære av hverandre, bygge relasjoner og sammen utvikle tilbudet til barn og familier i palliative forløp.
